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vascular permeability

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12

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

10

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108635
    C16-PAF
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    PAF (C16)

    p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质,是血小板活化因子,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用,并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPKMEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。
    C16-PAF
  • HY-12537

    Histamine Receptor 5-HT Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。
    Peptide 401
  • HY-128171
    Diflapolin
    1 篇文献验证

    FLAP Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。
    Diflapolin
  • HY-10977
    Tivozanib
    5 篇以上引用文献

    AV-951; KRN951

    VEGFR Cancer
    替沃扎尼 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂,IC50 为 30,6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib
  • HY-P99416

    AGN-150998; MP0112

    VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Abicipar pegol (AGN-150998, MP0112) 是一种抗 VEGF DARPin分子,DARPin 分子是一类新型的小蛋白,含有工程化的 ankyrin 重复结构域,以高特异性和亲和力与靶蛋白结合。Abicipar pegol 可有效抑制血管生成和血管通透性,通过玻璃体内注射,降低平均视网膜厚度和渗漏面积,用于眼部炎症等相关疾病研究。
    Abicipar pegol
  • HY-10977A
    Tivozanib hydrochloride hydrate
    5 篇以上引用文献

    AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate

    VEGFR Cancer
    Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂,IC50 为 30,6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib hydrochloride hydrate
  • HY-113456S

    Drug Metabolite Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Leukotriene D4-d5 是 Leukotriene D4 的氘代物。Leukotriene D4 是由 γ-谷氨酰转肽酶代谢 LTC4 产生的过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene D4 是 LTC4 的第一个半胱氨酸-白三烯代谢产物。Leukotriene D4 诱导的支气管收缩和增强的血管通透性有助于哮喘的发病机理和急性超敏反应。
    Leukotriene D4-d5
  • HY-P5506

    Complement System Others
    C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种有生物活性的肽。(该肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽具有 C5a 受体激动剂的作用。 C5a 是一种血浆蛋白,通过诱导趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性和细胞因子产生来参与细胞炎症过程。第 5 位的环己基丙氨酸对于激动剂功能至关重要。最后一个位置的Arg是d-异构体。)
    C5a Receptor agonist, mouse, human
  • HY-116030

    Integrin Metabolic Disease
    JNJ-26076713 是一种有效的口服活性 alpha V 整合素拮抗剂,对 alpha(V)beta(3) 和 alpha(V)beta(5) 的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 6.3 nM。JNJ-26076713 抑制视网膜新生血管形成。
    JNJ-26076713
  • HY-12379

    Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP,IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究,它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
    NS-2028
  • HY-103430

    Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase Neurological Disease
    SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
    SKF-83566 hydrobromide
  • HY-103430A
    SKF-83566
    1 篇文献验证

    Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase Neurological Disease
    SKF-83566 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂,作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
    SKF-83566

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